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● 2019年: ●2019-03-11  通過“ISO9001:2015質量管理體系認證”（2019.3.11-2022.3.10）
●2019年  獲得“上海細胞治療臨床轉化工程技術研究中心”核心單位
●2019-05-27  公司與海軍軍醫大學第一附屬醫院召開干細胞臨床研究項目啟動會（吸入性肺損傷）
●2019年  獲得上海市中小企業發展專項項目

● 2020年: ●2020-05-11  獲得“上海市高新技術企業入庫培育企業”
●2020-06-10  獲得中國食品藥品檢定研究院檢驗報告
●2020-06-12  獲得上海市奉賢區“三個一百”企業榮譽

● 2021年: ●2021-04-28  公司與四川省人民醫院合作項目成功通過國家衛生健康委員會干細胞臨床研究備案
●2021-05-10  公司與海軍軍醫大學第一附屬醫院召開干細胞臨床研究項目啟動會（Ⅱ度燒傷）
●2021-07-01  獲得2021年上海市自然科學基金項目“基于NIR-IIb成像技術評估BMSCs修復慢性肩袖損傷的有效性和安全性研究”項目
●2021-10-28  公司與四川省人民醫院合作項目干細胞臨床研究項目啟動會（乙肝后終末期肝硬化）
●2021-10-28  公司與海口市人民醫院合作項目成功通過國家衛生健康委員會干細胞臨床研究備案
●2021-12-03  通過“知識產權管理體系認證”

● 2022年: ●2022-01-11 公司與海口市人民醫院召開干細胞臨床研究項目啟動會（失代償期乙型肝炎肝硬化）
●2022-03-07 獲得第1項CDE國家一類新藥受理通知書（受理號：CXSL2200114）
●2022-03-11 以“無不符合項”再次通過“ISO9001:2015質量管理體系認證”（2022.3.11-2025.3.10）
●2022-05-26 獲得第1項CDE國家一類新藥藥物臨床試驗批準通知書（受理號：CXSL2200114），適應癥：急性呼吸窘迫癥
●2022-06-22 通過“上海市病原微生物實驗室備案（BSL-2）”
●2022-06-28 獲得第2項CDE國家一類新藥受理通知書（受理號：CXSL2200299）
●2022-06-28 獲得第3項CDE國家一類新藥受理通知書（受理號：CXSL2200301）
●2022-07-28 獲得第4項CDE國家一類新藥受理通知書（受理號：CXSL2200341）
●2022-08-11 公司遷址浙江省湖州市，更名“浙江泉生生物科技有限公司”
●2022-09-09 公司獲得第2項CDE國家一類新藥藥物臨床試驗批準通知書（受理號：CXSL2200299），適應癥：強直性脊柱炎
●2022-09-13 公司獲得第3項CDE國家一類新藥藥物臨床試驗批準通知書（受理號：CXSL2200301），適應癥：Ⅱ度燒傷
●2022-09-14 獲得第5項CDE國家一類新藥受理通知書（受理號：CXSL2200457）

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